CAS 915402-00-5
:B-[3-[(2,2,2-trifluorethyl)thio]phenyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[3-[(2,2,2-trifluorethyl)thio]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Thioethergruppe substituiert ist, spezifisch einer Trifluorethylthio-Gruppe, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflusst. Die Trifluorethylgruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften und der Stabilität der Verbindung bei. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie, wobei ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu ihren funktionalen Eigenschaften beitragen.
Formel:C8H8BF3O2S
InChl:InChI=1S/C8H8BF3O2S/c10-8(11,12)5-15-7-3-1-2-6(4-7)9(13)14/h1-4,13-14H,5H2
InChI Key:InChIKey=ORNQEDKTMCJEHC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(CC(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:- Boronic acid, B-[3-[(2,2,2-trifluoroethyl)thio]phenyl]-
- B-[3-[(2,2,2-Trifluoroethyl)thio]phenyl]boronic acid
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