1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(2-ethylphenyl)-, with the CAS number 91569-16-3, is an organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic ring containing nitrogen. This compound features a dione functional group, indicating the presence of two carbonyl (C=O) groups, which contribute to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the 2-ethylphenyl substituent enhances its hydrophobic characteristics and may influence its solubility in various solvents. Typically, compounds of this nature exhibit interesting biological activities and can serve as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. The molecular structure suggests potential for interactions with biological targets, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound's stability, reactivity, and potential for forming derivatives can be influenced by the electronic effects of the substituents on the pyrrole ring. Overall, 1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(2-ethylphenyl)- is a versatile compound with implications in various fields of chemistry.

1H-Pyrrole-2,5-dione,1-(2-ethylphenyl)-

1H-Pyrrol-2,5-dion, 1-(2-Ethylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 91569-16-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Dione-Funktionalgruppe auf, die auf das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen (C=O) hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Vorhandensein des 2-Ethylphenylsubstituenten verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art interessante biologische Aktivitäten und können als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und das Potenzial zur Bildung von Derivaten der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Pyrrolring beeinflusst werden. Insgesamt ist 1H-Pyrrol-2,5-dion, 1-(2-Ethylphenyl)- eine vielseitige Verbindung mit Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

91569-16-3: 1H-Pyrrol-2,5-dion, 1-(2-Ethylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 91569-16-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Dione-Funktionalgruppe auf, die auf das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen (C=O) hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Vorhandensein des 2-Ethylphenylsubstituenten verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art interessante biologische Aktivitäten und können als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und das Potenzial zur Bildung von Derivaten der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Pyrrolring beeinflusst werden. Insgesamt ist 1H-Pyrrol-2,5-dion, 1-(2-Ethylphenyl)- eine vielseitige Verbindung mit Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 91569-16-3

1H-Pyrrol-2,5-dion,1-(2-ethylphenyl)-