1-Naphthalenecarboxylic acid, 6-amino-, methyl ester, also known as methyl 6-amino-1-naphthoate, is an organic compound characterized by its naphthalene ring structure substituted with a carboxylic acid and an amino group. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone, but has limited solubility in water. The presence of the amino group imparts basic properties, while the carboxylic acid moiety contributes to its acidic characteristics. This compound is often used in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of pharmaceuticals or agrochemicals. Its reactivity can be attributed to the functional groups present, allowing for various chemical transformations. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Proper laboratory practices should be followed when working with this substance to ensure safety and compliance with regulations.

1-Naphthalenecarboxylicacid, 6-amino-, methyl ester

Die 1-Naphthalen-Carbonsäure, 6-Amino-, Methylester, auch bekannt als Methyl-6-Amino-1-Naphthoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäure und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, während der Carbonsäureanteil zu seinen sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität kann den vorhandenen funktionellen Gruppen zugeschrieben werden, die verschiedene chemische Umwandlungen ermöglichen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Bei der Arbeit mit dieser Substanz sollten angemessene Laborpraktiken befolgt werden, um Sicherheit und Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten.

91569-20-9: Die 1-Naphthalen-Carbonsäure, 6-Amino-, Methylester, auch bekannt als Methyl-6-Amino-1-Naphthoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäure und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, während der Carbonsäureanteil zu seinen sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität kann den vorhandenen funktionellen Gruppen zugeschrieben werden, die verschiedene chemische Umwandlungen ermöglichen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Bei der Arbeit mit dieser Substanz sollten angemessene Laborpraktiken befolgt werden, um Sicherheit und Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten.

CAS 91569-20-9

1-Naphthalincarbonsäure, 6-amino-, Methylester

Methyl 6-amino-1-naphthalenecarboxylate

Ref: 54-OR1038569

METHYL 6-AMINONAPHTHALENE-1-CARBOXYLATE HCL

Ref: 10-F534835