4-Isoxazolecarboxylic acid, 5-methyl-3-(2-methylphenyl)-, with the CAS number 91569-58-3, is an organic compound characterized by its isoxazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing both nitrogen and oxygen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a methyl group and a 2-methylphenyl substituent enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. Isoxazole derivatives are often studied for their pharmacological properties, including anti-inflammatory and analgesic effects. The compound's unique structure may also allow for various synthetic modifications, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its stability, reactivity, and potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals are determined by the specific arrangement of its functional groups and the electronic properties imparted by the isoxazole ring.

4-Isoxazolecarboxylicacid, 5-methyl-3-(2-methylphenyl)-

Die 4-Isoxazolsäure, 5-Methyl-3-(2-methylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 91569-58-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe und eines 2-Methylphenylsubstituenten verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Isoxazol-Derivate werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie werden durch die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und die elektronischen Eigenschaften, die durch den Isoxazolring vermittelt werden, bestimmt.

91569-58-3: Die 4-Isoxazolsäure, 5-Methyl-3-(2-methylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 91569-58-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Methylgruppe und eines 2-Methylphenylsubstituenten verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Isoxazol-Derivate werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie werden durch die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und die elektronischen Eigenschaften, die durch den Isoxazolring vermittelt werden, bestimmt.

CAS 91569-58-3

4-Isoxazolcarbonsäure, 5-methyl-3-(2-methylphenyl)-

5-Methyl-3-(2-methylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid

Ref: 3D-RDA56958