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CAS 915720-71-7

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N-[(1S)-1-(5-brom-2-pyridinyl)ethyl]carbamat von 1,1-dimethylethyl

Beschreibung:
N-[(1S)-1-(5-brom-2-pyridinyl)ethyl]carbamat von 1,1-dimethylethyl, mit der CAS-Nummer 915720-71-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbamat-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die zu ihrem sterischen Volumen beiträgt, und einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring, der ihre potenzielle biologische Aktivität erhöht. Die Anwesenheit des chiralen Zentrums in der Ethylgruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung Stereoisomerie aufweisen kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise sind Carbamate für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt, oft als Inhibitoren oder Modulatoren der enzymatischen Aktivität. Die Bromsubstitution am Pyridinring kann auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien oder agrochemischer Mittel.
Formel:C12H17BrN2O2
InChl:InChI=1S/C12H17BrN2O2/c1-8(10-6-5-9(13)7-14-10)15-11(16)17-12(2,3)4/h5-8H,1-4H3,(H,15,16)/t8-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=KPRNIARBGGDHDZ-QMMMGPOBSA-N
SMILES:[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C)C1=CC=C(Br)C=N1
Synonyme:
  • (S)-tert-Butyl [1-(5-bromopyridin-2-yl)ethyl]carbamate
  • Carbamic acid, N-[(1S)-1-(5-bromo-2-pyridinyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl N-[(1S)-1-(5-bromo-2-pyridinyl)ethyl]carbamate
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