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CAS 915763-60-9

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3-Chlor-5-cyanphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Chloro-5-cyanophenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Cyano-Gruppe substituiert ist, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Chloratom kann die Elektrophilie erhöhen, während die Cyano-Gruppe als vielseitiger Griff für weitere chemische Modifikationen dienen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern, und ist wertvoll bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus ermöglicht ihre boronsäurehaltige Struktur potenzielle Anwendungen in der Sensortechnologie und Materialwissenschaft. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C7H5BClNO2
Synonyme:
  • (3-Chloro-5-Cyanophenyl)Boronic Acid
  • 5-Chloro-3-Cyanophenylboronic acid
  • Boronic acid, B-(3-chloro-5-cyanophenyl)-
  • 3-Chloro-5-cyanobenzeneboronic Acid
  • (3-Chloro-5-cyanophenyl)
  • (3-Chloro-5-cyanophenyl)boronic acid 98%
  • 3-Chloro-5-cyanophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
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