CAS 915919-98-1

2,2-Dimethyl-1-(2-thienyl)cyclopropancarbonsäure

Beschreibung:

2,2-Dimethyl-1-(2-thienyl)cyclopropancarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Cyclopropanstruktur gekennzeichnet ist, die einen dreigliedrigen Kohlenstoffring darstellt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an der Position 2 und einer Thienylgruppe (einem fünfgliedrigen aromatischen Ring, der Schwefel enthält) an der Position 1 trägt zu ihren charakteristischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich sowohl saure als auch hydrophobe Eigenschaften aufweisen, bedingt durch die Carbonsäurefunktionalität und die unpolare Thienylgruppe. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Der Cyclopropanring kann Spannungen erzeugen, die die Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Darüber hinaus würden die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen von ihren funktionellen Gruppen und der allgemeinen Polarität abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere beim Umgang mit reaktiven Zwischenprodukten oder Derivaten. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr chemisches Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

Formel: C₁₀H₁₂O₂S

InChl: InChI=1/C10H12O2S/c1-9(2)6-10(9,8(11)12)7-4-3-5-13-7/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,11,12)

SMILES: CC1(C)CC1(c1cccs1)C(=O)O

2,2-dimethyl-1-(2-thienyl)cyclopropanecarboxylic acid

CAS: 915919-98-1

Formel: C₁₀H₁₂O₂S

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 196.26

Ref: 10-F308976