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CAS 915920-63-7

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5-ethyl-4-methyl-6-(1-piperidyl)pyrimidin-2-amin

Beschreibung:
5-ethyl-4-methyl-6-(1-piperidyl)pyrimidin-2-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 5 und eine Methylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Piperidylgruppe an der Position 6 erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, da Piperidinderivate häufig mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert werden. Die aminische funktionelle Gruppe an der Position 2 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in therapeutischen Kontexten macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen und das Vorhandensein anderer chemischer Spezies beeinflusst werden.
Formel:C12H20N4
InChl:InChI=1/C12H20N4/c1-3-10-9(2)14-12(13)15-11(10)16-7-5-4-6-8-16/h3-8H2,1-2H3,(H2,13,14,15)
SMILES:CCc1c(C)[nH]c(=N)nc1N1CCCCC1
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