CAS 915921-01-6

N-allyl-6-chlor-pyridin-3-carboxamid

Beschreibung:

N-allyl-6-chlor-pyridin-3-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chlor-Substituent an der Position 6 und eine Allylgruppe enthält, die an das Stickstoffatom der Amidfunktionalgruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amiden als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des elektrophilen Chloratoms und der nucleophilen Amidgruppe. Die Allylgruppe kann zusätzliche Reaktivität verleihen, die verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Pyridinderivaten assoziiert ist. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch die Lipophilie der Verbindung und die biologischen Wechselwirkungen beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, da die Verbindung Toxizität oder andere gefährliche Eigenschaften aufweisen kann.

Formel: C₉H₉ClN₂O

InChl: InChI=1/C9H9ClN2O/c1-2-5-11-9(13)7-3-4-8(10)12-6-7/h2-4,6H,1,5H2,(H,11,13)

InChI Key: InChIKey=DQCBAARVIMURGR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C=CCN=C(c1ccc(Cl)nc1)O

6-Chloro-N-(prop-2-en-1-yl)pyridine-3-carboxamide

CAS: 915921-01-6

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₉H₉ClN₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 196.63 g/mol

Ref: 3D-QLB92101