CAS 915921-08-3
:3-(5-chlor-1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-amin
Beschreibung:
3-(5-chlor-1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein mit einem Chloratom substituiertes Benzimidazolring und eine Aminogruppe gehören, die an eine Propylkette gebunden ist. Die Anwesenheit des Chloratoms verbessert ihre biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Aminofunktionalität, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie kann auch signifikante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Benzimidazolgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Wirkungen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte des Chlor-Substituenten und der Aminogruppe beeinflusst werden. Insgesamt ist 3-(5-chlor-1H-benzimidazol-2-yl)propan-1-amin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Formel:C10H12ClN3
InChl:InChI=1/C10H12ClN3/c11-7-3-4-8-9(6-7)14-10(13-8)2-1-5-12/h3-4,6H,1-2,5,12H2,(H,13,14)
SMILES:C(Cc1nc2ccc(cc2[nH]1)Cl)CN
Synonyme:- 1H-benzimidazole-2-propanamine, 5-chloro-
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3-(5-Chloro-1h-benzimidazol-2-yl)propan-1-amine dihydrochloride
CAS:Formel:C10H12ClN3Molekulargewicht:209.6754
