CAS 915921-16-3

2-(6,7-dimethyl-2-oxo-indolin-3-yl)essigsäure

Beschreibung:

2-(6,7-dimethyl-2-oxo-indolin-3-yl)essigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre indol-abgeleitete Struktur gekennzeichnet ist, die eine 2-Oxo-Indolin-Einheit aufweist, die mit einer 2-Acetic-Säure-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit sauren als auch mit aromatischen Funktionalitäten verbunden sind, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie, macht. Die Anwesenheit der Dimethylgruppen trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Carbonsäurefunktion verleiht saure Eigenschaften, die eine potenzielle Reaktivität in Esterifizierungs- oder Amidierungsreaktionen ermöglichen. Darüber hinaus kann die Indolinstrauktur interessante biologische Aktivitäten aufweisen, wie entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften, die bei Verbindungen, die von Indolgerüsten abgeleitet sind, häufig vorkommen. Insgesamt stellt 2-(6,7-dimethyl-2-oxo-indolin-3-yl)essigsäure eine einzigartige chemische Entität mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese dar, die eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und biologischen Wirkungen rechtfertigt.

Formel: C₁₂H₁₃NO₃

InChl: InChI=1/C12H13NO3/c1-6-3-4-8-9(5-10(14)15)12(16)13-11(8)7(6)2/h3-4,9H,5H2,1-2H3,(H,13,16)(H,14,15)

SMILES: Cc1ccc2C(CC(=O)O)C(=Nc2c1C)O