CAS 915921-19-6

6,7-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-propionsäure

Beschreibung:

6,7-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-propionsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzimidazol-Kern umfasst, der an den Positionen 6 und 7 mit zwei Methylgruppen substituiert ist, sowie eine propanoische Säurefunktion an der Position 2. Diese Verbindung wird typischerweise als organische Säure klassifiziert, da sie die Carbonsäuregruppe (-COOH) enthält, die saure Eigenschaften verleiht. Die benzimidazol-Einheit trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Verbindungen dieser Klasse häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen, untersucht werden. Die Anwesenheit von Methylgruppen kann die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt stellt 6,7-Dimethyl-1H-benzimidazol-2-propionsäure eine Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie dar, die weitere Studien zur Aufklärung ihrer Eigenschaften und Wirkungen rechtfertigt.

Formel: C₁₂H₁₄N₂O₂

InChl: InChI=1S/C12H14N2O2/c1-7-3-4-9-12(8(7)2)14-10(13-9)5-6-11(15)16/h3-4H,5-6H2,1-2H3,(H,13,14)(H,15,16)

InChI Key: InChIKey=OIBSOTVYJCHRGX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C2C(N=C(CCC(O)=O)N2)=CC=C1C

Synonyme:

• 1H-Benzimidazole-2-propanoic acid, 6,7-dimethyl-
• 6,7-Dimethyl-1H-benzimidazole-2-propanoic acid