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CAS 915922-37-1

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4-Chlor-2-(1-pyrrolidinyl)-6-(trifluormethyl)pyrimidin

Beschreibung:
4-Chlor-2-(1-pyrrolidinyl)-6-(trifluormethyl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an Position 4 und einer Trifluormethylgruppe an Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, verbessert ihre Lipophilie und könnte potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. Der Pyrrolidinylsubstituent an Position 2 führt einen fünfgliedrigen Stickstoffring ein, der die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da strukturelle Modifikationen die pharmakologischen Eigenschaften verbessern können. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen könnte, die typisch für halogenierte und trifluoromethylierte Verbindungen sind, wie erhöhte Stabilität und veränderte Löslichkeit. Wie viele Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.
Formel:C9H9ClF3N3
InChl:InChI=1S/C9H9ClF3N3/c10-7-5-6(9(11,12)13)14-8(15-7)16-3-1-2-4-16/h5H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=FCCBRENRXUGWIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=NC(=NC(Cl)=C1)N2CCCC2
Synonyme:
  • 4-Chloro-2-(1-pyrrolidinyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  • 4-Chloro-2-pyrrolidin-1-yl-6-trifluoromethylpyrimidine
  • Pyrimidine, 4-Chloro-2-(1-Pyrrolidinyl)-6-(Trifluoromethyl)-
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