1-Ethyl-4-piperidineacetic acid is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features an ethyl group attached to the nitrogen of the piperidine, along with an acetic acid functional group. The presence of both the piperidine and acetic acid moieties contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Typically, compounds like this may exhibit properties such as solubility in polar solvents due to the carboxylic acid group, while the piperidine ring can influence the compound's interaction with biological targets. The molecular structure suggests that it may participate in hydrogen bonding, which can affect its pharmacokinetic properties. As with many piperidine derivatives, it may have applications in drug development, particularly in the fields of neuropharmacology or as a building block for more complex molecules. However, specific biological activities and safety profiles would require further investigation through empirical studies.

1-Ethyl-4-piperidineacetic acid

1-Ethyl-4-piperidinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe auf, die am Stickstoff des Piperidins angebracht ist, zusammen mit einer funktionellen Gruppe der Essigsäure. Das Vorhandensein sowohl der Piperidin- als auch der Essigsäuremoieties trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe aufweisen, während der Piperidinring die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Wie viele Piperidinderivate könnte sie Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie oder als Baustein für komplexere Moleküle. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.

915922-85-9: 1-Ethyl-4-piperidinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe auf, die am Stickstoff des Piperidins angebracht ist, zusammen mit einer funktionellen Gruppe der Essigsäure. Das Vorhandensein sowohl der Piperidin- als auch der Essigsäuremoieties trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäuregruppe aufweisen, während der Piperidinring die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Wie viele Piperidinderivate könnte sie Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie oder als Baustein für komplexere Moleküle. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.

CAS 915922-85-9

1-Ethyl-4-piperidinacetat