CAS 915923-16-9
:2-amino-N-(4-ethylcyclohexyl)benzamid
Beschreibung:
2-amino-N-(4-ethylcyclohexyl)benzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amin- und Amidgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einer Aminogruppe und einer N-Alkyl-Seitenkette, speziell einer 4-Ethylcyclohexylgruppe, substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf eine potenzielle Basizität und die Fähigkeit hin, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekularen Wechselwirkungen könnten im Arzneimitteldesign von Bedeutung sein, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Rezeptoren oder Enzyme. Darüber hinaus könnte die Cyclohexylgruppe sterische Hinderung bieten, die die Reaktivität und Bindungsaffinität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt weist 2-amino-N-(4-ethylcyclohexyl)benzamid eine einzigartige Kombination funktioneller Gruppen auf, die zu einem vielfältigen chemischen Verhalten und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie führen können.
Formel:C15H22N2O
InChl:InChI=1/C15H22N2O/c1-2-11-7-9-12(10-8-11)17-15(18)13-5-3-4-6-14(13)16/h3-6,11-12H,2,7-10,16H2,1H3,(H,17,18)
SMILES:CCC1CCC(CC1)N=C(c1ccccc1N)O
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