CAS 915923-98-7
:3-ethyl-4-(4-fluorphenyl)isoxazol-5-amin
Beschreibung:
3-ethyl-4-(4-fluorphenyl)isoxazol-5-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung ist, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Die Anwesenheit einer Ethylgruppe an der Position 3 und einer Para-Fluorphenylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung kann aufgrund des elektronenanziehenden Fluoratoms verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Aminogruppe an der Position 5 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit anderen Molekülen verbessert. Solche Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen pharmazeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Spektraldaten, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach den Bedingungen, unter denen sie gemessen werden, variieren. Insgesamt stellt 3-ethyl-4-(4-fluorphenyl)isoxazol-5-amin eine Klasse von Verbindungen mit erheblichem Interesse in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C11H11FN2O
InChl:InChI=1/C11H11FN2O/c1-2-9-10(11(13)15-14-9)7-3-5-8(12)6-4-7/h3-6H,2,13H2,1H3
SMILES:CCc1c(c2ccc(cc2)F)c(N)on1
Synonyme:- 3-Ethyl-4-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-amine
- 5-Isoxazolamine, 3-Ethyl-4-(4-Fluorophenyl)-
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3-ethyl-4-(4-fluorophenyl)isoxazol-5-amine
CAS:Formel:C11H11FN2OReinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.22

