(S)-1-tert-Butyl-2-methyl-5-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which includes a tert-butyl group and a methyl group, contributing to its steric properties. The presence of two carboxylate groups indicates that it can participate in various chemical reactions, including esterification and decarboxylation. The oxo group (carbonyl) enhances its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis. This compound is typically used in the development of pharmaceuticals and agrochemicals due to its ability to serve as a building block for more complex molecules. Its chirality, indicated by the (S) configuration, suggests that it may exhibit specific biological activity, which is crucial in drug design. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature, making it essential to consider these factors in practical applications. Overall, (S)-1-tert-Butyl-2-methyl-5-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate is a versatile compound with significant implications in synthetic organic chemistry.

(S) - 1 - tert - Butyl 2 - Methyl 5 - oxopiperidine - 1,2 - dicarboxylate

(S)-1-tert-Butyl-2-methyl-5-oxopiperidin-1,2-dicarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine tert-Butylgruppe und eine Methylgruppe umfasst, die zu ihren sterischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von zwei Carboxylatgruppen zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Decarboxylierung. Die Oxogruppe (Carbonyl) erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Ihre Chiralität, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was im Arzneimitteldesign entscheidend ist. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist (S)-1-tert-Butyl-2-methyl-5-oxopiperidin-1,2-dicarboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.

915976-31-7: (S)-1-tert-Butyl-2-methyl-5-oxopiperidin-1,2-dicarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine tert-Butylgruppe und eine Methylgruppe umfasst, die zu ihren sterischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von zwei Carboxylatgruppen zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Decarboxylierung. Die Oxogruppe (Carbonyl) erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Ihre Chiralität, die durch die (S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was im Arzneimitteldesign entscheidend ist. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist (S)-1-tert-Butyl-2-methyl-5-oxopiperidin-1,2-dicarboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 915976-31-7

(S)-1-tert-butyl-2-methyl-5-oxopiperidin-1,2-dicarboxylat

(S)-1-tert-Butyl 2-methyl 5-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate

Ref: IN-DA006SV3