2,5-Dichloro-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of two chlorine atoms at the 2 and 5 positions of the indole ring significantly influences its chemical properties, including its reactivity and solubility. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. It is known for its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals, often serving as an intermediate in the synthesis of various biologically active molecules. The chlorine substituents can enhance the compound's lipophilicity, affecting its interaction with biological systems. Additionally, 2,5-Dichloro-1H-indole may exhibit interesting electronic properties due to the electron-withdrawing nature of the chlorine atoms, which can influence its behavior in chemical reactions. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

2,5-Dichloro-1H-indole

2,5-Dichlor-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 5 des Indolrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Löslichkeit. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie und dient oft als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener biologisch aktiver Moleküle. Die Chlor-Substituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann 2,5-Dichlor-1H-indol aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chloratome interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

916258-28-1: 2,5-Dichlor-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 5 des Indolrings beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und Löslichkeit. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie und dient oft als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener biologisch aktiver Moleküle. Die Chlor-Substituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann 2,5-Dichlor-1H-indol aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Chloratome interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 916258-28-1

2,5-Dichlor-1H-indol