3,6-Dichloro-2-fluorobenzamide is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with two chlorine atoms and one fluorine atom, along with an amide functional group. The presence of the chlorine and fluorine substituents contributes to its unique chemical properties, such as increased lipophilicity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, particularly due to the halogen substituents that can enhance reactivity and binding affinity in biological systems. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the halogens, making it a subject of interest in synthetic chemistry and medicinal research. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

3,6-Dichloro-2-fluorobenzamide

3,6-Dichlor-2-fluorbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Chloratomen und einem Fluoratoms substituiert ist, zusammen mit einer Amidfunktion. Die Anwesenheit der Chlor- und Fluorsubstituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, wie z.B. erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, insbesondere aufgrund der Halogensubstituenten, die die Reaktivität und Bindungsaffinität in biologischen Systemen erhöhen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Halogene beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen Chemie und der medizinischen Forschung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

916420-64-9: 3,6-Dichlor-2-fluorbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Chloratomen und einem Fluoratoms substituiert ist, zusammen mit einer Amidfunktion. Die Anwesenheit der Chlor- und Fluorsubstituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, wie z.B. erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, insbesondere aufgrund der Halogensubstituenten, die die Reaktivität und Bindungsaffinität in biologischen Systemen erhöhen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Halogene beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen Chemie und der medizinischen Forschung macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 916420-64-9

3,6-Dichlor-2-fluorbenzamid

3,6-Dichloro-2-fluorobenzamide

Ref: 54-PC302495