Boronic acid, specifically B-[(1E)-4-hydroxy-1-buten-1-yl]- (CAS 916673-48-8), is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an alkene moiety. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the 4-hydroxy-1-buten-1-yl group suggests that it may participate in reactions typical of alkenes, such as electrophilic addition. Additionally, boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are vital in the formation of carbon-carbon bonds. The compound's structure may also impart specific reactivity and selectivity in chemical transformations, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. Overall, this boronic acid derivative is significant in both academic research and industrial applications due to its unique chemical properties.

Boronic acid, B-[(1E)-4-hydroxy-1-buten-1-yl]-

Boronsäure, speziell B-[(1E)-4-Hydroxy-1-buten-1-yl]- (CAS 916673-48-8), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und eine Alkeneinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der 4-Hydroxy-1-buten-1-yl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für Alkene sind, wie die elektrophile Addition. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung sind. Die Struktur der Verbindung kann auch spezifische Reaktivität und Selektivität in chemischen Umwandlungen verleihen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Insgesamt ist dieses Derivat der Boronsäure sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften von Bedeutung.

916673-48-8: Boronsäure, speziell B-[(1E)-4-Hydroxy-1-buten-1-yl]- (CAS 916673-48-8), ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und eine Alkeneinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der 4-Hydroxy-1-buten-1-yl-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für Alkene sind, wie die elektrophile Addition. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung sind. Die Struktur der Verbindung kann auch spezifische Reaktivität und Selektivität in chemischen Umwandlungen verleihen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Insgesamt ist dieses Derivat der Boronsäure sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften von Bedeutung.

CAS 916673-48-8

Borsäure, B-[(1E)-4-hydroxy-1-buten-1-yl]-

(E)-(4-Hydroxybut-1-en-1-yl)boronic acid

Ref: IN-DA00IGTW