
CAS 916674-05-0
:Ethylester der 5-(3-Nitrophenyl)-oxazol-4-carbonsäure
Beschreibung:
Ethylester der 5-(3-Nitrophenyl)-oxazol-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Das Vorhandensein einer Nitrofenylgruppe weist darauf hin, dass es einen Nitroersatz am Phenylring gibt, was die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Die funktionelle Gruppe Ethylester trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Darüber hinaus kann die Nitrogruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und eine sorgfältige Handhabung erfordern.
- Ethyl 5-(3-nitrophenyl)oxazole-4-carboxylate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
Ethyl 5-(3-nitrophenyl)oxazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C12H10N2O5Reinheit:98%Molekulargewicht:262.2182Ethyl 5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
CAS:Ethyl 5-(3-nitrophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylateReinheit:98%Molekulargewicht:262.22g/molEthyl 5-(3-nitrophenyl)oxazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C12H10N2O5Reinheit:95.0%Molekulargewicht:262.221


