The chemical substance known as (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxylate, with the CAS number 916766-92-2, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a thieno[3,2-d]pyrimidine core, which is fused with a piperidine ring, and is further substituted with a pentafluorophenyl group and a carboxylate moiety. The presence of multiple fluorine atoms contributes to its lipophilicity and may enhance its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of targeted therapies. Its synthesis and characterization would typically involve advanced organic chemistry techniques, and its properties, such as solubility, stability, and reactivity, would be influenced by the electron-withdrawing nature of the fluorine substituents. Overall, this compound exemplifies the intricate design often found in drug discovery, where specific functional groups are strategically incorporated to optimize desired effects.

(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (2,3,4,5,6-pentafluorphenyl) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpiperidin-4-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 916766-92-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Thieno[3,2-d]pyrimidin-Kern, der mit einem Piperidinring fusioniert ist, und ist weiter mit einer Pentafluorphenylgruppe und einer Carboxylatgruppe substituiert. Die Anwesenheit mehrerer Fluoratome trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie erfordern, und ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden durch die elektronenziehende Natur der Fluorsubstituenten beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das oft bei der Arzneimittelentdeckung zu finden ist, wo spezifische funktionelle Gruppen strategisch integriert werden, um die gewünschten Effekte zu optimieren.

916766-92-2: Die chemische Substanz, die als (2,3,4,5,6-pentafluorphenyl) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpiperidin-4-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 916766-92-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Thieno[3,2-d]pyrimidin-Kern, der mit einem Piperidinring fusioniert ist, und ist weiter mit einer Pentafluorphenylgruppe und einer Carboxylatgruppe substituiert. Die Anwesenheit mehrerer Fluoratome trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise fortgeschrittene Techniken der organischen Chemie erfordern, und ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden durch die elektronenziehende Natur der Fluorsubstituenten beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das oft bei der Arzneimittelentdeckung zu finden ist, wo spezifische funktionelle Gruppen strategisch integriert werden, um die gewünschten Effekte zu optimieren.

Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

CAS 916766-92-2

(2,3,4,5,6-pentafluorphenyl) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpiperidin-4-carboxylat

Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

Ref: 54-PC8514