CAS 916812-09-4

6-Chinolincarbonsäure, 8-chlor-, Ethylester

Beschreibung:

6-Chinolincarbonsäure, 8-chlor-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 6 und eine Ethylestergruppe auf, mit einem Chlor-Substituenten an der Position 8. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einer einzigartigen Reaktivität und beeinflusst die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund ihres aromatischen Charakters, was ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beeinflussen kann. Die Ethylestergruppe kann die Permeabilität und Bioverfügbarkeit der Verbindung verbessern. Darüber hinaus ist das Chinolin-Gerüst bekannt für seine vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften. Insgesamt stellt 6-Chinolincarbonsäure, 8-chlor-, Ethylester eine bedeutende Struktur in der medizinischen Chemie dar, die eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₁₂H₁₀ClNO₂

InChl: InChI=1S/C12H10ClNO2/c1-2-16-12(15)9-6-8-4-3-5-14-11(8)10(13)7-9/h3-7H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=FYMPYWUKGBBZFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C2=C(C=C(C(OCC)=O)C1)C=CC=N2

Synonyme:

• 6-Quinolinecarboxylic acid, 8-chloro-, ethyl ester
• Ethyl 8-chloro-6-quinolinecarboxylate