
CAS 916812-11-8
:8-Chlor-6-chinolincarboxaldehyd
Beschreibung:
8-Chlor-6-chinolincarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System besteht, das sowohl einen Benzol- als auch einen Pyridinring enthält. Das Vorhandensein einer Chlorsubstituente an der Position 8 und einer Aldehydfunktion an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis braunes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich. Sie wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Die Aldehydgruppe ermöglicht eine weitere Funktionalisierung, wodurch sie ein vielseitiges Bauelement in der Synthese komplexerer Moleküle ist. Darüber hinaus kann die Chlorgruppe an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der chemischen Synthese erhöht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jedem chemischen Stoff, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen sicherzustellen.
Formel:C10H6ClNO
InChl:InChI=1S/C10H6ClNO/c11-9-5-7(6-13)4-8-2-1-3-12-10(8)9/h1-6H
InChI Key:InChIKey=QWFBSECDIZSCGS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(C=C(C=O)C1)C=CC=N2
Synonyme:- 8-Chloro-6-quinolinecarboxaldehyde
- 6-Quinolinecarboxaldehyde, 8-chloro-
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8-Chloroquinoline-6-carbaldehyde
CAS:8-Chloroquinoline-6-carbaldehydeReinheit:95%Molekulargewicht:191.62g/mol

