CAS 917-20-4

Phosphonium, 1,1'-(1,10-decanediyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromid (1:2)

Beschreibung:

Phosphonium, 1,1'-(1,10-decanediyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromid (1:2), allgemein als Phosphoniumsalz bezeichnet, ist durch seine quartäre Ammoniumstruktur gekennzeichnet, bei der ein Phosphoratome an vier organische Gruppen gebunden ist, in diesem Fall an zwei Triphenylgruppen und eine lange aliphatische Kette. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ionischen Verbindungen assoziiert sind, wie hohe Schmelzpunkte und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Anwesenheit von Bromidionen trägt zu ihrem ionischen Charakter bei, während die Triphenylgruppen signifikante sterische Hinderung und hydrophobe Eigenschaften bieten. Die lange Decanediyl-Kette erhöht die Lipophilie des Moleküls und macht es geeignet für Anwendungen in der organischen Synthese und als Phasentransferkatalysator. Darüber hinaus sind Phosphoniumsalze für ihre Stabilität bekannt und können als Zwischenprodukte in verschiedenen chemischen Reaktionen dienen, einschließlich solcher, die nucleophile Substitutionen betreffen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die einzigartigen Eigenschaften von Phosphoniumsalzen, die sowohl hydrophobe als auch ionische Eigenschaften kombinieren, die in verschiedenen chemischen Anwendungen genutzt werden können.

Formel: C₄₆H₅₀P₂·2Br

InChl: InChI=1S/C46H50P2.2BrH/c1(3-5-25-39-47(41-27-13-7-14-28-41,42-29-15-8-16-30-42)43-31-17-9-18-32-43)2-4-6-26-40-48(44-33-19-10-20-34-44,45-35-21-11-22-36-45)46-37-23-12-24-38-46;;/h7-24,27-38H,1-6,25-26,39-40H2;2*1H/q+2;;/p-2

InChI Key: InChIKey=KQZABTMTNIFHCJ-UHFFFAOYSA-L

SMILES: [P+](CCCCCCCCCC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6.[Br-]

Synonyme:

• Phosphonium, decamethylenebis[triphenyl-, dibromide
• Decaphosphenonium bromide
• Phosphonium, 1,1′-(1,10-decanediyl)bis[1,1,1-triphenyl-, bromide (1:2)
• Decamethylenebis[triphenylphosphonium bromide]
• Phosphonium, 1,10-decanediylbis[triphenyl-, dibromide