Geldanamycin, specifically the compound identified as 18,21-didehydro-17-demethoxy-18,21-dideoxo-18,21-dihydroxy-15-methoxy- (15R)-, is a member of the ansamycin antibiotic family, known for its potent antitumor properties. This compound exhibits a complex polycyclic structure that includes a quinone moiety, which is crucial for its biological activity. Geldanamycin functions primarily as a heat shock protein 90 (Hsp90) inhibitor, disrupting the chaperone activity of Hsp90 and leading to the degradation of client proteins involved in cancer cell proliferation and survival. Its mechanism of action makes it a subject of interest in cancer research, particularly in the development of targeted therapies. Additionally, geldanamycin derivatives are being explored for their potential in treating various malignancies, although their clinical use is limited by toxicity and solubility issues. The compound's unique structural features contribute to its biological activity, making it a valuable compound in medicinal chemistry and pharmacology.

Geldanamycin,18,21-didehydro-17-demethoxy-18,21-dideoxo-18,21-dihydroxy-15-methoxy-, (15R)-

Geldanamycin, speziell die Verbindung, die als 18,21-Didehydro-17-Demethoxy-18,21-Dideoxo-18,21-Dihydroxy-15-Methoxy- (15R)- identifiziert wurde, ist ein Mitglied der Antibiotika-Familie der Ansamycine, die für ihre starken antitumoralen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die eine Chinon-Gruppe enthält, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Geldanamycin fungiert hauptsächlich als Inhibitor des Hitzeschockproteins 90 (Hsp90), unterbricht die Chaperon-Aktivität von Hsp90 und führt zur Degradation von Zielproteinen, die an der Proliferation und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind. Ihr Wirkmechanismus macht sie zu einem interessanten Thema in der Krebsforschung, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien. Darüber hinaus werden Derivate von Geldanamycin auf ihr Potenzial zur Behandlung verschiedener Malignome untersucht, obwohl ihre klinische Anwendung durch Toxizitäts- und Löslichkeitsprobleme eingeschränkt ist. Die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung tragen zu ihrer biologischen Aktivität bei und machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und Pharmakologie.

91700-91-3: Geldanamycin, speziell die Verbindung, die als 18,21-Didehydro-17-Demethoxy-18,21-Dideoxo-18,21-Dihydroxy-15-Methoxy- (15R)- identifiziert wurde, ist ein Mitglied der Antibiotika-Familie der Ansamycine, die für ihre starken antitumoralen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die eine Chinon-Gruppe enthält, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Geldanamycin fungiert hauptsächlich als Inhibitor des Hitzeschockproteins 90 (Hsp90), unterbricht die Chaperon-Aktivität von Hsp90 und führt zur Degradation von Zielproteinen, die an der Proliferation und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind. Ihr Wirkmechanismus macht sie zu einem interessanten Thema in der Krebsforschung, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien. Darüber hinaus werden Derivate von Geldanamycin auf ihr Potenzial zur Behandlung verschiedener Malignome untersucht, obwohl ihre klinische Anwendung durch Toxizitäts- und Löslichkeitsprobleme eingeschränkt ist. Die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung tragen zu ihrer biologischen Aktivität bei und machen sie zu einer wertvollen Verbindung in der medizinischen Chemie und Pharmakologie.

TAN-420C is an antibiotic isolated from Streptomyces hygroscopicus with antitumour activity.

CAS 91700-91-3

Geldanamycin,18,21-didehydro-17-demethoxy-18,21-dideoxo-18,21-dihydroxy-15-methoxy-, (15R)-

TAN-420C

Ref: TM-T28920

Antibiotic TAN 420C

Ref: 7W-GA7451