CAS 917022-13-0

tert-butyl N-[[4-[[(4-amino-6-chlor-pyrimidin-2-yl)amino]methyl]cyclohexyl]methyl]-N-[3-[tert-butoxycarbonyl(cyclohexyl)amino]propyl]carbamat

Beschreibung:

tert-butyl N-[[4-[[(4-amino-6-chlor-pyrimidin-2-yl)amino]methyl]cyclohexyl]methyl]-N-[3-[tert-butoxycarbonyl(cyclohexyl)amino]propyl]carbamat, mit der CAS-Nummer 917022-13-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine tert-Butylgruppe auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, sowie eine Carbamatfunktionalität, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein eines Pyrimidinrings, der spezifisch mit einer Aminogruppe und einem Chloratom substituiert ist, deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, möglicherweise als pharmazeutischer Wirkstoff. Die Cyclohexylgruppen erhöhen das sterische Volumen, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre Synthese und Anwendung könnten in der medizinischen Chemie von Bedeutung sein, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und spezifischen Anwendungen wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₃₁H₅₃ClN₆O₄

InChl: InChI=1/C31H53ClN6O4/c1-30(2,3)41-28(39)37(17-10-18-38(24-11-8-7-9-12-24)29(40)42-31(4,5)6)21-23-15-13-22(14-16-23)20-34-27-35-25(32)19-26(33)36-27/h19,22-24H,7-18,20-21H2,1-6H3,(H3,33,34,35,36)/t22-,23-

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N(CCCN(C1CCCCC1)C(=O)OC(C)(C)C)C[C@H]1CC[C@@H](CC1)CN=c1[nH]c(cc(=N)[nH]1)Cl