CAS 917023-06-4

Methyl-2-(5-brompyridin-2-yl)acetat

Beschreibung:

Methyl-2-(5-brompyridin-2-yl)acetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 5 des Pyridinrings erhöht seine Reaktivität, was ihn in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Methylestergruppe trägt zu seiner Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und erleichtert seine Verwendung in Reaktionen wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch in Gegenwart starker Säuren oder Basen hydrolysiert werden. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentdeckung macht. Darüber hinaus können die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung in der Synthese komplexerer Moleküle genutzt werden, was ihre Vielseitigkeit in der organischen Synthese zeigt. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da das Vorhandensein von Brom gefährlich sein kann.

Formel: C₈H₈BrNO₂

Synonyme:

• Methyl 5-Bromopyridine-2-Acetate
• (5-Bromo-Pyridin-2-Yl)-Acetic Acid Methyl Ester
• (5-Bromo-2-Pyridinyl)-Acetic Acid Methyl Ester

2-Pyridineacetic acid, 5-bromo-, methyl ester

CAS: 917023-06-4

Formel: C₈H₈BrNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 230.0586

Ref: IN-DA00IGUH

Methyl 2-(5-bromopyridin-2-yl)acetate

CAS: 917023-06-4

Methyl 2-(5-bromopyridin-2-yl)acetate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 230.061g/mol

Ref: 54-OR73978

Methyl 2-(5-bromopyridin-2-yl)acetate

CAS: 917023-06-4

Formel: C₈H₈BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 230.061

Ref: 10-F450380