Thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid, 2-(2-furanyl)-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo- is a heterocyclic compound characterized by its fused thieno and pyrimidine rings, which contribute to its unique chemical properties. The presence of a carboxylic acid functional group enhances its acidity and potential for forming hydrogen bonds, making it a candidate for various chemical reactions. The 2-(2-furanyl) substituent introduces an aromatic component, which can influence the compound's reactivity and stability. Additionally, the 1,4-dihydro structure indicates that the compound may exhibit tautomeric behavior, potentially affecting its biological activity. The methyl and keto groups further modify its electronic properties and sterics, which can be significant in medicinal chemistry applications. Overall, this compound's structural features suggest potential utility in pharmaceutical development, particularly in the design of bioactive molecules. Its CAS number, 917089-63-5, allows for easy identification and retrieval of information related to its synthesis, properties, and applications in scientific literature.

Thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid,2-(2-furanyl)-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-

Die 6-Carbonsäure von Thieno[2,3-d]pyrimidin, 2-(2-furanyl)-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Thieno- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion erhöht ihre Säure und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Die 2-(2-furanyl)-Substituente führt eine aromatische Komponente ein, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die 1,4-dihydro-Struktur darauf hin, dass die Verbindung tautomerisches Verhalten zeigen kann, was ihre biologische Aktivität beeinflussen könnte. Die Methyl- und Keto-Gruppen modifizieren weiter ihre elektronischen Eigenschaften und Sterik, was in der medizinischen Chemie von Bedeutung sein kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der pharmazeutischen Entwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung bioaktiver Moleküle. Ihre CAS-Nummer, 917089-63-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen zu ihrer Synthese, Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur.

917089-63-5: Die 6-Carbonsäure von Thieno[2,3-d]pyrimidin, 2-(2-furanyl)-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Thieno- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion erhöht ihre Säure und ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht. Die 2-(2-furanyl)-Substituente führt eine aromatische Komponente ein, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die 1,4-dihydro-Struktur darauf hin, dass die Verbindung tautomerisches Verhalten zeigen kann, was ihre biologische Aktivität beeinflussen könnte. Die Methyl- und Keto-Gruppen modifizieren weiter ihre elektronischen Eigenschaften und Sterik, was in der medizinischen Chemie von Bedeutung sein kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der pharmazeutischen Entwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung bioaktiver Moleküle. Ihre CAS-Nummer, 917089-63-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen zu ihrer Synthese, Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur.

CAS 917089-63-5

Thieno[2,3-d]pyrimidin-6-carbonsäure, 2-(2-furanyl)-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-

2-(Furan-2-yl)-5-methyl-4-oxo-3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

Ref: 3D-SLB08963