The chemical substance known as (1S,2S,3R,4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)norbornane-2-carboxylic acid, with the CAS number 917098-99-8, is a chiral compound that features a norbornane framework, which is a bicyclic structure known for its rigidity and unique stereochemistry. This compound contains a carboxylic acid functional group, contributing to its acidity and potential reactivity in various chemical reactions. The presence of the fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group indicates its use in peptide synthesis, particularly as a protecting group for amino acids. The specific stereochemistry, denoted by the (1S,2S,3R,4R) configuration, suggests that the compound exhibits specific spatial arrangements that can influence its biological activity and interactions. Overall, this compound is significant in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and biologically active molecules. Its unique structure and functional groups make it a valuable intermediate in various synthetic pathways.

(1S,2S,3R,4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)norbornane-2-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1S,2S,3R,4R)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)norbornan-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 917098-99-8, ist eine chirale Verbindung, die ein Norbornan-Gerüst aufweist, das eine bicyclische Struktur ist, die für ihre Steifigkeit und einzigartige Stereochemie bekannt ist. Diese Verbindung enthält eine Carbonsäurefunktion, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe weist auf ihre Verwendung in der Peptidsynthese hin, insbesondere als Schutzgruppe für Aminosäuren. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,2S,3R,4R) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen.

917098-99-8: Die chemische Substanz, die als (1S,2S,3R,4R)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)norbornan-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 917098-99-8, ist eine chirale Verbindung, die ein Norbornan-Gerüst aufweist, das eine bicyclische Struktur ist, die für ihre Steifigkeit und einzigartige Stereochemie bekannt ist. Diese Verbindung enthält eine Carbonsäurefunktion, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe weist auf ihre Verwendung in der Peptidsynthese hin, insbesondere als Schutzgruppe für Aminosäuren. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,2S,3R,4R) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in verschiedenen synthetischen Wegen.

<p>3-(endo-9-Fluorenylmethoxycarbonylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-2-endo-carboxylic acid</p>

CAS 917098-99-8

(1S,2S,3R,4R)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)norbornan-2-carbonsäure

3-(endo-9-Fluorenylmethoxycarbonylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-2-endo-carboxylic acid

Ref: 54-OR307666