Cyclohexanecarboxylic acid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (1R,3S)-rel- is a complex organic compound characterized by its cyclohexane ring structure with a carboxylic acid functional group and an amino group protected by a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) moiety. This compound is typically used in peptide synthesis and other organic synthesis applications due to the stability and protection offered by the Fmoc group, which can be removed under specific conditions to reveal the amino group for further reactions. The stereochemistry indicated by (1R,3S)-rel- suggests that the compound has specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. The presence of both hydrophobic (the cyclohexane and fluorenyl groups) and polar (the carboxylic acid and amino groups) functionalities contributes to its solubility characteristics and potential applications in medicinal chemistry. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of organic molecules in synthetic chemistry.

Cyclohexanecarboxylic acid,3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (1R,3S)-rel-

Die Cyclohexancarbonsäure, 3-[[[9H-Fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-, (1R,3S)-rel- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur mit einer Carbonsäurefunktionalität und einer durch eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe geschützten Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und anderen organischen Syntheseanwendungen verwendet, da die Stabilität und der Schutz, die die Fmoc-Gruppe bietet, unter bestimmten Bedingungen entfernt werden können, um die Aminogruppe für weitere Reaktionen freizulegen. Die durch (1R,3S)-rel- angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome aufweist, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Das Vorhandensein sowohl hydrophober (der Cyclohexan- und Fluorenylgruppen) als auch polarer (der Carbonsäure- und Aminogruppen) Funktionalitäten trägt zu ihren Löslichkeitseigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der synthetischen Chemie.

917099-03-7: Die Cyclohexancarbonsäure, 3-[[[9H-Fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-, (1R,3S)-rel- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur mit einer Carbonsäurefunktionalität und einer durch eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe geschützten Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und anderen organischen Syntheseanwendungen verwendet, da die Stabilität und der Schutz, die die Fmoc-Gruppe bietet, unter bestimmten Bedingungen entfernt werden können, um die Aminogruppe für weitere Reaktionen freizulegen. Die durch (1R,3S)-rel- angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome aufweist, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Das Vorhandensein sowohl hydrophober (der Cyclohexan- und Fluorenylgruppen) als auch polarer (der Carbonsäure- und Aminogruppen) Funktionalitäten trägt zu ihren Löslichkeitseigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der synthetischen Chemie.

CAS 917099-03-7

Cyclohexancarboxylsäure, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (1R,3S)-rel-

rac-(1R,3S)-3-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)cyclohexane-1-carboxylic acid

Ref: 3D-SLB09903