4-Thiazolecarboxylic acid, 2-(aminomethyl)-, ethyl ester, with the CAS number 91711-96-5, is an organic compound characterized by its thiazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic compound containing sulfur and nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, indicating it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The presence of the aminomethyl group suggests potential for further functionalization, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Typically, compounds of this nature exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of both hydrophilic (carboxylic acid and amino) and hydrophobic (ethyl) groups. Additionally, thiazole derivatives are known for their biological activity, which may include antimicrobial or anti-inflammatory properties, making this compound of interest in pharmaceutical research. Its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, which are important considerations in both laboratory and industrial applications.

4-Thiazolecarboxylicacid, 2-(aminomethyl)-, ethyl ester

Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(Aminomethyl)-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 91711-96-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung und Hydrolyse teilnehmen kann. Die Anwesenheit der Aminomethylgruppe deutet auf ein Potenzial für weitere Funktionalisierungen hin, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophiler (Carbonsäure und Amino) als auch hydrophober (ethyl) Gruppen. Darüber hinaus sind Thiazolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, die antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften umfassen kann, was diese Verbindung in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieanwendungen sind.

91711-96-5: Die 4-Thiazolecarbonsäure, 2-(Aminomethyl)-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 91711-96-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Esterifizierung und Hydrolyse teilnehmen kann. Die Anwesenheit der Aminomethylgruppe deutet auf ein Potenzial für weitere Funktionalisierungen hin, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophiler (Carbonsäure und Amino) als auch hydrophober (ethyl) Gruppen. Darüber hinaus sind Thiazolderivate für ihre biologische Aktivität bekannt, die antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften umfassen kann, was diese Verbindung in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieanwendungen sind.

CAS 91711-96-5

4-Thiazolcarbonsäure, 2-(aminomethyl)-, Ethylester

ethyl 2-(aminomethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate

Ref: IN-DA00GS6U