2H-Indol-2-one, 6-benzoyl-1,3-dihydro- is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This specific compound features a benzoyl group at the 6-position of the indole, contributing to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The presence of the benzoyl group can influence its reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, including those involving electrophilic aromatic substitution. Additionally, compounds of this type may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. The molecular structure suggests potential applications in fields such as pharmaceuticals, where indole derivatives are often explored for their therapeutic properties. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

2H-Indol-2-one,6-benzoyl-1,3-dihydro-

2H-Indol-2-on, 6-Benzoyl-1,3-dihydro ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Benzoylgruppe an der Position 6 des Indols auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Benzoylgruppe kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich solcher, die elektrophile aromatische Substitutionen betreffen. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Pharmazie hin, wo Indolderivate häufig auf ihre therapeutischen Eigenschaften untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

91713-63-2: 2H-Indol-2-on, 6-Benzoyl-1,3-dihydro ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Benzoylgruppe an der Position 6 des Indols auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Benzoylgruppe kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich solcher, die elektrophile aromatische Substitutionen betreffen. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie der Pharmazie hin, wo Indolderivate häufig auf ihre therapeutischen Eigenschaften untersucht werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 91713-63-2

2H-Indol-2-on,6-benzoyl-1,3-dihydro-

6-benzoyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

Ref: 10-F541829