(4-Bromophenyl)(2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)methanone, with the CAS number 91714-41-9, is a chemical compound characterized by its unique structure that combines a bromophenyl group with a dihydroindole moiety. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is soluble in organic solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and methanol, but may have limited solubility in water. The presence of the bromine atom enhances its reactivity and can influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The indole structure is known for its role in various biological processes and can contribute to the compound's potential pharmacological properties. Additionally, the methanone functional group suggests the presence of a carbonyl, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest for research in organic synthesis and drug development.

(4-​bromophenyl)​(2,​3-​dihydro-​1H-​indol-​7-​yl)​methanone

(4-Bromphenyl)(2,3-Dihydro-1H-Indol-7-yl)Methanon, mit der CAS-Nummer 91714-41-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Bromphenylgruppe mit einem Dihydroindol-Moiety kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Methanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen und kann zu den potenziellen pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beitragen. Darüber hinaus deutet die Methanon-Funktionalgruppe auf die Anwesenheit eines Carbonyls hin, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen kann. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für die Forschung in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

91714-41-9: (4-Bromphenyl)(2,3-Dihydro-1H-Indol-7-yl)Methanon, mit der CAS-Nummer 91714-41-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Bromphenylgruppe mit einem Dihydroindol-Moiety kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Methanol löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen und kann zu den potenziellen pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beitragen. Darüber hinaus deutet die Methanon-Funktionalgruppe auf die Anwesenheit eines Carbonyls hin, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen kann. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für die Forschung in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 91714-41-9

(4-bromphenyl)(2,3-dihydro-1H-indol-7-yl)methanon

Bromfenac Impurity 7

Ref: 4Z-B-4715

Bromfenac Related Compound 2

Ref: ST-EA-CP-B18016