(4-bromophenyl)(3-chloro-1H-indol-7-yl)methanone, with the CAS number 91714-51-1, is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a bromophenyl group and an indole moiety. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is likely to be sparingly soluble in water, but more soluble in organic solvents due to its hydrophobic characteristics. The presence of halogen atoms (bromine and chlorine) in its structure can impart unique reactivity and influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The indole ring is known for its role in various biological systems and can contribute to the compound's potential pharmacological properties. Additionally, the ketone functional group in the structure may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic additions or reductions. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in drug development and materials science, although specific biological or chemical properties would require further empirical investigation.

(4-​bromophenyl)​(3-​chloro-​1H-​indol-​7-​yl)​methanone

(4-Bromphenyl)(3-Chlor-1H-Indol-7-yl)Methanon, mit der CAS-Nummer 91714-51-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Bromphenylgruppe und ein Indol-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich in Wasser schlecht löslich, aber in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften besser löslich. Die Anwesenheit von Halogenatomen (Brom und Chlor) in ihrer Struktur kann eine einzigartige Reaktivität verleihen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Indolring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Systemen und kann zu den potenziellen pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beitragen. Darüber hinaus kann die Ketongruppe in der Struktur an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Additionen oder Reduktionen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische biologische oder chemische Eigenschaften weitere empirische Untersuchungen erfordern würden.

91714-51-1: (4-Bromphenyl)(3-Chlor-1H-Indol-7-yl)Methanon, mit der CAS-Nummer 91714-51-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Bromphenylgruppe und ein Indol-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist wahrscheinlich in Wasser schlecht löslich, aber in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften besser löslich. Die Anwesenheit von Halogenatomen (Brom und Chlor) in ihrer Struktur kann eine einzigartige Reaktivität verleihen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Indolring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Systemen und kann zu den potenziellen pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beitragen. Darüber hinaus kann die Ketongruppe in der Struktur an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophile Additionen oder Reduktionen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische biologische oder chemische Eigenschaften weitere empirische Untersuchungen erfordern würden.

CAS 91714-51-1

(4-bromphenyl)(3-chlor-1H-indol-7-yl)methanon

Bromfenac Impurity 42

Ref: 4Z-B-4749

Bromfenac Impurity 42

Ref: ST-EA-CP-B18024