6-Mercaptonorleucine, identified by its CAS number 91724-74-2, is an amino acid derivative characterized by the presence of a thiol (-SH) group, which imparts unique chemical properties. This compound is a structural analog of leucine, featuring a mercapto group at the 6-position of the norleucine backbone. The presence of the thiol group enhances its reactivity, allowing it to participate in various biochemical processes, including redox reactions and the formation of disulfide bonds. 6-Mercaptonorleucine is of interest in biochemical research, particularly in studies related to protein synthesis and enzyme activity, as it may influence the folding and stability of proteins. Additionally, its potential applications in medicinal chemistry and as a biochemical probe make it a subject of ongoing research. The compound is typically handled with care due to the reactivity of the thiol group, which can lead to the formation of unwanted side products if not managed properly. Overall, 6-Mercaptonorleucine serves as a valuable tool in the exploration of amino acid functionalities and their biological implications.

6-Mercaptonorleucine

6-Mercaptonorleucin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 91724-74-2, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die einzigartige chemische Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist ein strukturelles Analogon von Leucin und weist eine Mercapto-Gruppe an der Position 6 des Norleucin-Rückgrats auf. Das Vorhandensein der Thiolgruppe erhöht seine Reaktivität, sodass es an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen kann, einschließlich Redoxreaktionen und der Bildung von Disulfidbindungen. 6-Mercaptonorleucin ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese und Enzymaktivität, da es das Falten und die Stabilität von Proteinen beeinflussen kann. Darüber hinaus machen seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als biochemischer Sonden ihn zu einem Gegenstand laufender Forschung. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die Reaktivität der Thiolgruppe zur Bildung unerwünschter Nebenprodukte führen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt dient 6-Mercaptonorleucin als wertvolles Werkzeug zur Erforschung der Funktionen von Aminosäuren und ihrer biologischen Implikationen.

91724-74-2: 6-Mercaptonorleucin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 91724-74-2, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die einzigartige chemische Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist ein strukturelles Analogon von Leucin und weist eine Mercapto-Gruppe an der Position 6 des Norleucin-Rückgrats auf. Das Vorhandensein der Thiolgruppe erhöht seine Reaktivität, sodass es an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen kann, einschließlich Redoxreaktionen und der Bildung von Disulfidbindungen. 6-Mercaptonorleucin ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zur Proteinsynthese und Enzymaktivität, da es das Falten und die Stabilität von Proteinen beeinflussen kann. Darüber hinaus machen seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als biochemischer Sonden ihn zu einem Gegenstand laufender Forschung. Die Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die Reaktivität der Thiolgruppe zur Bildung unerwünschter Nebenprodukte führen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt dient 6-Mercaptonorleucin als wertvolles Werkzeug zur Erforschung der Funktionen von Aminosäuren und ihrer biologischen Implikationen.

CAS 91724-74-2

6-Mercaptonorleucin