Thiobarbituric acid is a heterocyclic compound that belongs to the barbiturate family, characterized by its thiol group (-SH) substitution on the barbituric acid structure. It is typically a white to off-white crystalline solid that is soluble in water and polar organic solvents. The compound exhibits acidic properties due to the presence of the carboxylic acid functional group, allowing it to participate in various chemical reactions, including esterification and condensation. Thiobarbituric acid is known for its role in biochemical assays, particularly in the detection of malondialdehyde, a marker of oxidative stress. Its reactivity is influenced by the electron-withdrawing nature of the thiol group, which can affect its stability and interaction with other molecules. Additionally, thiobarbituric acid can form complexes with metal ions, which may have implications in biological systems and analytical chemistry. Overall, its unique structural features and reactivity make thiobarbituric acid a valuable compound in both research and clinical applications.

Thiobarbituric acid

Thiobarbitursäure ist eine heterocyclische Verbindung, die zur Familie der Barbiturate gehört und durch ihre Thiolgruppe (-SH) an der Struktur der Barbitursäure gekennzeichnet ist. Es handelt sich typischerweise um einen weißen bis schmutzig-weißen kristallinen Feststoff, der in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist. Die Verbindung zeigt saure Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der carboxylischen Säurefunktion, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Kondensation. Thiobarbitursäure ist bekannt für seine Rolle in biochemischen Tests, insbesondere bei der Detektion von Malondialdehyd, einem Marker für oxidativen Stress. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur der Thiolgruppe beeinflusst, was ihre Stabilität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann Thiobarbitursäure Komplexe mit Metallionen bilden, was Auswirkungen auf biologische Systeme und die analytische Chemie haben kann. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihre Reaktivität Thiobarbitursäure zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in klinischen Anwendungen.

91759-32-9: Thiobarbitursäure ist eine heterocyclische Verbindung, die zur Familie der Barbiturate gehört und durch ihre Thiolgruppe (-SH) an der Struktur der Barbitursäure gekennzeichnet ist. Es handelt sich typischerweise um einen weißen bis schmutzig-weißen kristallinen Feststoff, der in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist. Die Verbindung zeigt saure Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der carboxylischen Säurefunktion, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Kondensation. Thiobarbitursäure ist bekannt für seine Rolle in biochemischen Tests, insbesondere bei der Detektion von Malondialdehyd, einem Marker für oxidativen Stress. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur der Thiolgruppe beeinflusst, was ihre Stabilität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann Thiobarbitursäure Komplexe mit Metallionen bilden, was Auswirkungen auf biologische Systeme und die analytische Chemie haben kann. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihre Reaktivität Thiobarbitursäure zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in klinischen Anwendungen.

CAS 91759-32-9

Thiobarbitursäure

1H-Imidazol-4-ylboronic acid

Ref: IN-DAN-PC-0WAJC1

Ticagrelor Related Compound 111

Ref: 4Z-T-81238