CAS 91774-25-3

Bromid von Ethanaminium,N,N,N-trimethyl-2-[(methylsulfonyl)thio]-, (1:1)

Beschreibung:

Ethanaminium, N,N,N-trimethyl-2-[(Methylsulfonyl)thio]-, Bromid (1:1), mit der CAS-Nummer 91774-25-3, ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die durch ihre kationische Natur aufgrund des Vorhandenseins eines positiv geladenen Stickstoffatoms gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine trimethylierte Aminstruktur auf, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt, und eine Methylsulfonylthio-Gruppe, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen erhöht. Das Bromidion dient als Gegenion und stabilisiert die kationische Form des Moleküls. Typischerweise zeigen quartäre Ammoniumverbindungen tensioaktive Eigenschaften, was sie nützlich in Formulierungen für Desinfektionsmittel, Emulgatoren und Phasentransferkatalysatoren macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylsulfonylthio-Gruppe einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, die potenziell ihren Einsatz in der Pharmazie oder in Agrochemikalien beeinflussen. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung auf Vielseitigkeit sowohl in industriellen als auch in Forschungsanwendungen hin, insbesondere in Bereichen, die kationische Agenzien erfordern.

Formel: C₆H₁₆NO₂S₂·Br

Synonyme:

• (2-Mercaptoethyl)trimethylammoniumbromide, methanesulfonate (7CI)
• Ethanaminium, N,N,N-trimethyl-2-[(methylsulfonyl)thio]-,bromide (9CI)
• 2-(Trimethylammonium)ethyl methanethiosulfonate bromide
• Mtset
• Methanethiosulfonate ethyltrimethylammonium bromide
• N,N,N-trimethyl-2-[(methylsulfonyl)thio]-ethanaminium Bromide
• (2-Mercaptoethyl)trimethylammonium Bromide Methanesulfonate

[2-(TRIMETHYLAMMONIUM)ETHYL] METHANETHIOSULFONATE BROMIDE

CAS: 91774-25-3

Formel: C₆H₁₆BrNO₂S₂

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 278.2307

Ref: IN-DA00GW4O

[2-(Trimethylammonium)ethyl]methanethiosulfonate Bromide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 91774-25-3

Applications Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides. Used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABAA receptor channel and of lactose permease.
References Duhten, R.L., et al.: Biochemistry, 32, 3139 (1993), Yang, N. et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Kuner, T. et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Holmgren, M. et al: Neuropharmacology, 35, 797 (1996), Chahine, M. et al.: Biochemical & Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Ehrlich, B.E., et al.: J. Gen. Physiol., 109, 255 (1997), Rassendren, F., et al.: The EMBO Journal, 16, 3446 (1997), Vedantham, V. and Cannon, C.C.: J. Gen. Physiol., 111, 83 (1998), Lin, C.-W. and Tsung-Yu, C.: J. Gen. Physiol., 116, 535 (2000), Sullivan, D.A. and cohen, J.B.: J. B.C., 275, 17, 12651 (2000)

Formel: C₆H₁₆NO₂S₂·Br

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 278.23

Ref: TR-T795900