CymitQuimica logo

CAS 917757-15-4

:

3-Methoxy-4-methylbenzenboronsäure

Beschreibung:
3-Methoxy-4-methylbenzenboronsäure, mit der CAS-Nummer 917757-15-4, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH₃) und eine Methylgruppe (-CH₃) am Benzolring auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus kann sie reversible Komplexe mit Diolen bilden, was in biologischen Anwendungen und der Sensorentwicklung von Bedeutung ist. Die Reaktivität der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen machen sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer Empfindlichkeit gegenüber Feuchtigkeit und Luft, die ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen können, unerlässlich.
Formel:C8H11BO3
InChl:InChI=1/C8H11BO3/c1-6-3-4-7(9(10)11)5-8(6)12-2/h3-5,10-11H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(cc1OC)B(O)O
Synonyme:
  • (3-Methoxy-4-methylphenyl)boronic acid
  • 3-Methoxy-4-methylphenylboronic acid
  • 3-Methoxy-p-tolylboronic acid
  • B-(3-Methoxy-4-methylphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(3-methoxy-4-methylphenyl)-
  • Qbqr D1 Co1
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.