1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-(2-nitrophenoxy)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 917909-59-2, is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which contributes to its cyclic amine properties. The presence of a carboxylic acid moiety indicates that it can participate in acid-base reactions, while the ester functionality suggests it can undergo hydrolysis or transesterification. The 2-nitrophenoxy group introduces an electron-withdrawing nitro group, which can influence the compound's reactivity and polarity. This compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic characteristics, while the polar functional groups may enhance its solubility in polar solvents. Additionally, the presence of the tert-butyl ester group may provide steric hindrance, affecting its reactivity and interactions with biological systems. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry or as an intermediate in organic synthesis, although specific biological activities or applications would require further investigation.

1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-(2-nitrophenoxy)-, 1,1-dimethylethylester

Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 3-(2-Nitrophenoxy)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 917909-59-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren zyklischen Amin-Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Esterfunktionalität darauf hindeutet, dass sie Hydrolyse oder Transesterifizierung unterliegen kann. Die 2-Nitrophenoxy-Gruppe führt eine elektronenanziehende Nitrogruppe ein, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften aufweisen, während die polaren funktionellen Gruppen ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe sterische Hinderung bieten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

917909-59-2: Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 3-(2-Nitrophenoxy)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 917909-59-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren zyklischen Amin-Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Esterfunktionalität darauf hindeutet, dass sie Hydrolyse oder Transesterifizierung unterliegen kann. Die 2-Nitrophenoxy-Gruppe führt eine elektronenanziehende Nitrogruppe ein, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften aufweisen, während die polaren funktionellen Gruppen ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe sterische Hinderung bieten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 917909-59-2

1-Pyrrolidincarbonsäure, 3-(2-nitrophenoxy)-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 3-(2-nitrophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA019FXN

tert-Butyl 3-(2-nitrophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

Ref: 54-OR1050764