1-Piperidinecarboxylic acid, 4-amino-4-(4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 917925-59-8, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid moiety, an amino group, and a chlorophenyl substituent, contributing to its potential biological activity. The presence of the dimethylethyl ester group suggests that it may exhibit lipophilic properties, enhancing its ability to penetrate biological membranes. The chlorophenyl group can influence the compound's pharmacological profile, potentially affecting its interaction with biological targets. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that could confer specific biological activities. As with many chemical substances, its stability, solubility, and reactivity would depend on environmental conditions and the presence of other functional groups. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications.

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-amino-4-(4-chlorophenyl)-,1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-amino-4-(4-chlorphenyl)-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 917925-59-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe, eine Aminogruppe und ein Chlorphenylsubstituent auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie lipophile Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Fähigkeit verbessern, biologische Membranen zu durchdringen. Die Chlorphenylgruppe kann das pharmakologische Profil der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die spezifische biologische Aktivitäten verleihen könnten. Wie bei vielen chemischen Substanzen hängen ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität von den Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen ab. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

917925-59-8: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-amino-4-(4-chlorphenyl)-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 917925-59-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe, eine Aminogruppe und ein Chlorphenylsubstituent auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie lipophile Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Fähigkeit verbessern, biologische Membranen zu durchdringen. Die Chlorphenylgruppe kann das pharmakologische Profil der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die spezifische biologische Aktivitäten verleihen könnten. Wie bei vielen chemischen Substanzen hängen ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität von den Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen ab. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

tert-Butyl 4-amino-4-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carboxylate

CAS 917925-59-8

1-Piperidincarbonsäure, 4-amino-4-(4-chlorphenyl)-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 4-amino-4-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carboxylate

Ref: 54-OR1061079