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CAS 918138-38-2

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Borsäure B-[6-(3-pyridinyloxy)-3-pyridinyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[6-(3-pyridinyloxy)-3-pyridinyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Pyridinring auf, der mit einer Pyridinyloxygruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beiträgt. Ihre Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung können je nach pH-Wert und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht Borsäure B-[6-(3-pyridinyloxy)-3-pyridinyl] die Vielseitigkeit von Boronsäuren in synthetischen und biologischen Kontexten.
Formel:C10H9BN2O3
InChl:InChI=1S/C10H9BN2O3/c14-11(15)8-3-4-10(13-6-8)16-9-2-1-5-12-7-9/h1-7,14-15H
InChI Key:InChIKey=OKBZLPTXOVQGGP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC=C(B(O)O)C=N1)C=2C=CC=NC2
Synonyme:
  • B-[6-(3-Pyridinyloxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • [6-(Pyridin-3-yloxy)pyridin-3-yl]boronic acid
  • (6-(Pyridin-3-yloxy)pyridin-3-yl)boronicacid
  • Boronic acid, B-[6-(3-pyridinyloxy)-3-pyridinyl]-
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