3-Amino-2-pyridineethanol, identified by its CAS number 918153-29-4, is an organic compound characterized by the presence of both an amino group and a hydroxyl group attached to a pyridine ring. This compound features a pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom, contributing to its basicity and potential for hydrogen bonding. The amino group (-NH2) enhances its reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and condensation reactions. The hydroxyl group (-OH) provides additional polar characteristics, making the compound soluble in water and influencing its interaction with other molecules. 3-Amino-2-pyridineethanol may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis. As with many nitrogen-containing compounds, it may also exhibit basic properties, allowing it to act as a ligand in coordination chemistry.

3-Amino-2-pyridineethanol

3-Amino-2-pyridinethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 918153-29-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Hydroxylgruppe, die an einen Pyridinring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält, was zu seiner Basizität und seinem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Aminogruppe (-NH2) erhöht seine Reaktivität, sodass es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophilen Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Die Hydroxylgruppe (-OH) verleiht zusätzliche polare Eigenschaften, wodurch die Verbindung in Wasser löslich ist und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. 3-Amino-2-pyridinethanol kann biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann es auch basische Eigenschaften aufweisen, die es ihm ermöglichen, als Ligand in der Koordinationschemie zu wirken.

918153-29-4: 3-Amino-2-pyridinethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 918153-29-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Hydroxylgruppe, die an einen Pyridinring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält, was zu seiner Basizität und seinem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Aminogruppe (-NH2) erhöht seine Reaktivität, sodass es an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophilen Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Die Hydroxylgruppe (-OH) verleiht zusätzliche polare Eigenschaften, wodurch die Verbindung in Wasser löslich ist und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. 3-Amino-2-pyridinethanol kann biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann es auch basische Eigenschaften aufweisen, die es ihm ermöglichen, als Ligand in der Koordinationschemie zu wirken.

CAS 918153-29-4

3-Amino-2-pyridinethanol