Alanine, N-(methoxycarbonyl)-2-methyl-, also known by its CAS number 91826-96-9, is an amino acid derivative characterized by the presence of a methoxycarbonyl group attached to the nitrogen of the alanine structure. This compound features a chiral center, which contributes to its potential enantiomeric forms. The methoxycarbonyl group enhances its solubility in polar solvents and may influence its reactivity and interactions in biochemical processes. As a derivative of alanine, it retains the basic amino acid properties, including the ability to participate in peptide bond formation. The presence of the methyl group at the second carbon position provides additional steric hindrance, which can affect its conformation and biological activity. This compound is of interest in various fields, including pharmaceuticals and biochemistry, due to its potential role in peptide synthesis and as a building block for more complex molecules. Its stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature, making it a subject of study in synthetic organic chemistry.

Alanine,N-(methoxycarbonyl)-2-methyl-

Alanine, N-(Methoxycarbonyl)-2-methyl-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 91826-96-9, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Methoxycarbonylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom der Alaninstruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was zu ihren potenziellen enantiomeren Formen beiträgt. Die Methoxycarbonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biochemischen Prozessen beeinflussen. Als Derivat der Alanin behält sie die grundlegenden Eigenschaften von Aminosäuren, einschließlich der Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der zweiten Kohlenstoffposition sorgt für zusätzliche sterische Hinderung, die ihre Konformation und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen Rolle bei der Peptidsynthese und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in der synthetischen organischen Chemie macht.

91826-96-9: Alanine, N-(Methoxycarbonyl)-2-methyl-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 91826-96-9, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Methoxycarbonylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Stickstoffatom der Alaninstruktur gebunden ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was zu ihren potenziellen enantiomeren Formen beiträgt. Die Methoxycarbonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biochemischen Prozessen beeinflussen. Als Derivat der Alanin behält sie die grundlegenden Eigenschaften von Aminosäuren, einschließlich der Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der zweiten Kohlenstoffposition sorgt für zusätzliche sterische Hinderung, die ihre Konformation und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen Rolle bei der Peptidsynthese und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in der synthetischen organischen Chemie macht.

CAS 91826-96-9

Alanin, N-(methoxycarbonyl)-2-methyl-

2-((METHOXYCARBONYL)AMINO)-2-METHYLPROPANOIC ACID

Ref: 10-F536653

2-[(Methoxycarbonyl)amino]-2-methylpropanoic acid

Ref: 3D-RDA82696