2-Butanone, 1-(4-iodophenyl)-, also known by its CAS number 918422-28-3, is an organic compound characterized by its ketone functional group and the presence of a 4-iodophenyl substituent. This compound typically exhibits a clear to pale yellow liquid form and has a distinctive odor associated with ketones. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic ring. The presence of the iodine atom enhances its reactivity, making it a useful intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's molecular structure contributes to its physical properties, including boiling and melting points, which are influenced by the molecular weight and intermolecular forces. Safety considerations should be taken into account, as it may pose health risks upon exposure, necessitating proper handling and storage protocols. Overall, 2-Butanone, 1-(4-iodophenyl)- is a valuable compound in chemical research and industrial applications.

2-Butanone, 1-(4-iodophenyl)-

2-Butanon, 1-(4-iodphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 918422-28-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein eines 4-Iodophenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine klare bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen charakteristischen Geruch, der mit Ketonen assoziiert ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Rings. Das Vorhandensein des Iodatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften bei, einschließlich Siedepunkten und Schmelzpunkten, die durch das Molekulargewicht und intermolekulare Kräfte beeinflusst werden. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erforderlich macht. Insgesamt ist 2-Butanon, 1-(4-iodphenyl)- eine wertvolle Verbindung in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.

918422-28-3: 2-Butanon, 1-(4-iodphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 918422-28-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein eines 4-Iodophenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine klare bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen charakteristischen Geruch, der mit Ketonen assoziiert ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Rings. Das Vorhandensein des Iodatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften bei, einschließlich Siedepunkten und Schmelzpunkten, die durch das Molekulargewicht und intermolekulare Kräfte beeinflusst werden. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erforderlich macht. Insgesamt ist 2-Butanon, 1-(4-iodphenyl)- eine wertvolle Verbindung in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.

CAS 918422-28-3

2-Butanon, 1-(4-iodphenyl)-

1-(4-IODOPHENYL)BUTAN-2-ONE

Ref: 10-F388042

1-(4-Iodophenyl)butan-2-one

Ref: 3D-TLB42228