2-Propen-1-one, 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-, commonly referred to by its CAS number 918495-89-3, is an organic compound characterized by its structure as a substituted α,β-unsaturated carbonyl compound. This compound features a propenone backbone with two distinct aromatic substituents: a dichlorophenyl group and a methoxyphenyl group. The presence of the double bond in the propenone structure contributes to its reactivity, particularly in electrophilic addition reactions. The dichlorophenyl group introduces significant electron-withdrawing characteristics due to the electronegative chlorine atoms, which can influence the compound's overall reactivity and stability. The methoxy group, being an electron-donating substituent, can enhance the electron density on the aromatic ring, affecting its chemical behavior. This compound may exhibit interesting biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Its physical properties, such as solubility and melting point, would depend on the specific interactions of the substituents and the overall molecular structure.

2-Propen-1-one, 1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-

2-Propen-1-on, 1-(2,4-Dichlorphenyl)-3-(4-Methoxyphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 918495-89-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als substituiertes α,β-ungesättigtes Carbonylverbindung gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propenon-Rückgrat mit zwei unterschiedlichen aromatischen Substituenten auf: einer Dichlorphenylgruppe und einer Methoxyphenylgruppe. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der Propenonstruktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen Additionsreaktionen. Die Dichlorphenylgruppe führt aufgrund der elektronegativen Chloratome zu signifikanten elektronenziehenden Eigenschaften, die die allgemeine Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Die Methoxygruppe, als elektronendonierender Substituent, kann die Elektronendichte im aromatischen Ring erhöhen und dessen chemisches Verhalten beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen Wechselwirkungen der Substituenten und der gesamten molekularen Struktur abhängen.

918495-89-3: 2-Propen-1-on, 1-(2,4-Dichlorphenyl)-3-(4-Methoxyphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 918495-89-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur als substituiertes α,β-ungesättigtes Carbonylverbindung gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propenon-Rückgrat mit zwei unterschiedlichen aromatischen Substituenten auf: einer Dichlorphenylgruppe und einer Methoxyphenylgruppe. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der Propenonstruktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen Additionsreaktionen. Die Dichlorphenylgruppe führt aufgrund der elektronegativen Chloratome zu signifikanten elektronenziehenden Eigenschaften, die die allgemeine Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Die Methoxygruppe, als elektronendonierender Substituent, kann die Elektronendichte im aromatischen Ring erhöhen und dessen chemisches Verhalten beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen Wechselwirkungen der Substituenten und der gesamten molekularen Struktur abhängen.

CAS 918495-89-3

2-Propen-1-on, 1-(2,4-dichlorphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-

(2E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F523561