The chemical substance known as (2E)-1-(4-Bromophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-propen-1-one, with the CAS number 918496-04-5, is an organic compound characterized by its conjugated double bond system, which contributes to its potential reactivity and stability. This compound features a propenone structure, indicating the presence of a carbonyl group (C=O) adjacent to a double bond, which is typical for compounds that may exhibit electrophilic behavior. The presence of bromine and dichlorine substituents on the phenyl rings enhances its electron-withdrawing properties, potentially influencing its reactivity in various chemical reactions, such as electrophilic aromatic substitution or nucleophilic addition. Additionally, the compound may exhibit interesting biological activities due to its structural features, making it a candidate for further research in medicinal chemistry. Its physical properties, such as solubility and melting point, would depend on the specific interactions of the substituents with the solvent and the overall molecular structure.

(2E)-1-(4-Bromophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-propen-1-one

Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(4-Bromphenyl)-3-(2,4-dichlorphenyl)-2-propen-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 918496-04-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur auf, was auf die Anwesenheit einer Carbonylgruppe (C=O) in der Nähe einer Doppelbindung hinweist, was typisch für Verbindungen ist, die elektrophiles Verhalten zeigen können. Die Anwesenheit von Brom- und Dichlorsubstituenten an den Phenylringen verbessert ihre elektronenziehenden Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophiler aromatischer Substitution oder nucleophiler Addition, beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen Wechselwirkungen der Substituenten mit dem Lösungsmittel und der gesamten molekularen Struktur abhängen.

918496-04-5: Die chemische Substanz, die als (2E)-1-(4-Bromphenyl)-3-(2,4-dichlorphenyl)-2-propen-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 918496-04-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer potenziellen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Propenonstruktur auf, was auf die Anwesenheit einer Carbonylgruppe (C=O) in der Nähe einer Doppelbindung hinweist, was typisch für Verbindungen ist, die elektrophiles Verhalten zeigen können. Die Anwesenheit von Brom- und Dichlorsubstituenten an den Phenylringen verbessert ihre elektronenziehenden Eigenschaften, was potenziell ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophiler aromatischer Substitution oder nucleophiler Addition, beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den spezifischen Wechselwirkungen der Substituenten mit dem Lösungsmittel und der gesamten molekularen Struktur abhängen.

CAS 918496-04-5

(2E)-1-(4-Bromphenyl)-3-(2,4-dichlorphenyl)-2-propen-1-on

(2E)-1-(4-bromophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F523886