1H-Indole, 2,3,5-tribromo- is a brominated derivative of indole, a bicyclic compound known for its aromatic properties and presence in various natural products and pharmaceuticals. This specific compound features three bromine atoms substituted at the 2, 3, and 5 positions of the indole ring, which significantly influences its chemical reactivity and physical properties. The presence of multiple bromine atoms enhances its lipophilicity and may affect its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Typically, such brominated indoles exhibit unique fluorescence properties and can participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and cross-coupling reactions. The compound is likely to be solid at room temperature, with a relatively high melting point due to the presence of bromine, which increases molecular weight and intermolecular interactions. Safety data sheets should be consulted for handling precautions, as brominated compounds can be hazardous. Overall, 1H-Indole, 2,3,5-tribromo- is a compound of interest for research in organic synthesis and potential applications in drug development.

1H-Indole, 2,3,5-tribromo-

1H-Indol, 2,3,5-tribrom- ist ein bromiertes Derivat von Indol, einer bicyclischen Verbindung, die für ihre aromatischen Eigenschaften und ihre Präsenz in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln bekannt ist. Diese spezifische Verbindung weist drei Bromatome auf, die an den Positionen 2, 3 und 5 des Indolrings substituiert sind, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Die Anwesenheit mehrerer Bromatome erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Typischerweise zeigen solche bromierten Indole einzigartige Fluoreszenzeigenschaften und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit einem relativ hohen Schmelzpunkt aufgrund der Anwesenheit von Brom, das das Molekulargewicht und die intermolekularen Wechselwirkungen erhöht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungshinweise konsultiert werden, da bromierte Verbindungen gefährlich sein können. Insgesamt ist 1H-Indol, 2,3,5-tribrom- eine Verbindung von Interesse für die Forschung in der organischen Synthese und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.

918529-97-2: 1H-Indol, 2,3,5-tribrom- ist ein bromiertes Derivat von Indol, einer bicyclischen Verbindung, die für ihre aromatischen Eigenschaften und ihre Präsenz in verschiedenen Naturprodukten und Arzneimitteln bekannt ist. Diese spezifische Verbindung weist drei Bromatome auf, die an den Positionen 2, 3 und 5 des Indolrings substituiert sind, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Die Anwesenheit mehrerer Bromatome erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Typischerweise zeigen solche bromierten Indole einzigartige Fluoreszenzeigenschaften und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit einem relativ hohen Schmelzpunkt aufgrund der Anwesenheit von Brom, das das Molekulargewicht und die intermolekularen Wechselwirkungen erhöht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungshinweise konsultiert werden, da bromierte Verbindungen gefährlich sein können. Insgesamt ist 1H-Indol, 2,3,5-tribrom- eine Verbindung von Interesse für die Forschung in der organischen Synthese und potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.

CAS 918529-97-2

1H-Indol, 2,3,5-tribrom-

2,3,5-Tribromo-1H-indole

Ref: 54-OR1032033

2,3,5-Tribromo-1H-indole

Ref: 10-F567551