CAS 91853-46-2

[1,1'-Biphenyl]-4-propansäure, .alpha.-oxo-

Beschreibung:

[1,1'-Biphenyl]-4-propansäure, α-oxo- (CAS 91853-46-2) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur mit einer propansäurefunktionellen Gruppe und einem α-oxo-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, einschließlich moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe. Die α-oxo-Funktionalität deutet auf die Anwesenheit einer Carbonylgruppe in der Nähe der propansäurehaltigen Gruppe hin, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund ihres Potenzials als Baustein in der organischen Synthese oder als Vorläufer komplexerer Moleküle. Ihre Stabilität, Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in einer bestimmten Reaktionsumgebung abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

Formel: C₁₅H₁₂O₃

Synonyme:

• [1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-oxo
• 3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-oxopropanoic acid
• [1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-oxo-
• 3-(4-Biphenylyl)-2-oxopropanoic Acid
• [1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, .alpha.-oxo-
• 2-oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid
• 1,1'-Biphenyl]-4-propanoic acid, α-oxo
• 4-Biphenylylpyruvic Acid

4-Biphenylylpyruvic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 91853-46-2

Formel: C₁₅H₁₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 240.254

Ref: TR-B397870

2-Oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid

CAS: 91853-46-2

2-Oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoic acid is a chiral molecule that can be synthesized from 4-bromocinnamic acid and 2,3-dichlorobenzoyl chloride in two steps. The first step is an acid dehydrogenation of the 4-bromocinnamic acid to form the corresponding enol form. The second step is an arylation using 2,3-dichlorobenzoyl chloride. This compound has been found to be highly efficient and selective in its chemoenzymatic synthesis. Promiscuity of this compound has also been observed, which allows it to be used for the synthesis of various other compounds.

Formel: C₁₅H₁₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 240.25 g/mol

Ref: 3D-RDA85346