
CAS 918535-95-2
:5-Fluor-2-(4-piperidinyloxy)pyridin
Beschreibung:
5-Fluor-2-(4-piperidinyloxy)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einer Piperidinyloxy-Gruppe und an der Position 5 mit einem Fluoratomm substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo solche Verbindungen Eigenschaften aufweisen können, die für die Pharmakologie relevant sind. Die Anwesenheit der Piperidin-Gruppe kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen, beeinflussen. Das Fluoratomm dient oft dazu, die elektronischen Eigenschaften des Moleküls zu modifizieren, was potenziell die Bindungsaffinität oder die metabolische Stabilität verbessern kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der Forschung zur Neuropharmakologie oder anderen therapeutischen Bereichen sein, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Studien und Bewertungen abhängen würden. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, und ihr Verhalten in biologischen Systemen würde eine gründliche Untersuchung erfordern, um ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil zu bestimmen.
Formel:C10H13FN2O
InChl:InChI=1S/C10H13FN2O/c11-8-1-2-10(13-7-8)14-9-3-5-12-6-4-9/h1-2,7,9,12H,3-6H2
InChI Key:InChIKey=PYGXWYMEVVETIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC=C(F)C=N1)C2CCNCC2
Synonyme:- Pyridine, 5-fluoro-2-(4-piperidinyloxy)-
- 5-Fluoro-2-(4-piperidinyloxy)pyridine
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